Vsebina
Sindrom kostnega mozga je običajno povezan s spino bifido. Gre za nevrološko motnjo, pri kateri tkiva okrog hrbtenjače motijo gibanje in razvoj hrbtenjače. Možni simptomi sindroma hrbtenjače vključujejo ukrivljenost hrbtenice, otrplost nog, deformacije nog in inkontinenco.
Motnje sindroma kostnega mozga ovira normalno mobilnost (skeletna slika NataV iz Fotolia.com)
Kirurgija
Kirurgija za zdravljenje plen sindrom hrbtenjače vključuje ločevanje priponk od nenormalnega tkiva, ki preprečuje gibanje hrbtenjače. Po NeurosurgeryToday.org, približno 10% do 20% bolnikov zahteva več kot eno operacijo za popolno odpravo težave.
Izterjava
Po operaciji lahko bolnik normalno nadaljuje z aktivnostmi v nekaj tednih. Vendar pa je obseg okrevanja živčnih in mišičnih funkcij odvisen od posameznega bolnika.
Zapleti
Po NeurosurgeryToday.org se zapleti te operacije pojavijo le pri 1% do 2% bolnikov. Zapleti lahko vključujejo krvavitev, okužbo in poškodbe hrbtenjače.
Urnik
Nacionalni inštituti za zdravje priporočajo zgodnjo operacijo za sindrom kostnega mozga, ki je ostala pri otrocih, da bi preprečili nadaljnjo škodo. Zdravnik lahko zagotovi bolj specifične nasvete za vsak primer.
Pomen
Nezdravljenje s sindromom hrbtenjače ni priporočljivo, saj zdravilo Healthline meni, da bi to lahko prispevalo k trajni okvari živcev in mišic. To lahko povzroči paralizo, deformacijo in inkontinenco.