Sindrom disperzije pigmenta

Avtor: Tamara Smith
Datum Ustvarjanja: 24 Januar 2021
Datum Posodobitve: 22 November 2024
Anonim
Sindrom disperzije pigmenta - Članki
Sindrom disperzije pigmenta - Članki

Vsebina

Sindrom pigmentne disperzije (PDS) je očesna motnja, pri kateri se granularni pigmenti, ki so odgovorni za obarvanje oči, ločijo od zadnje strani šarenice in aglomerirajo v očesni tekočini, imenovani vodna humor. Motnja sama po sebi ne ogroža zdravja ali vida, vendar pa po navedbah fundacije za raziskave glavkoma v približno eni tretjini primerov sindroma lahko te luskaste granule nabirajo v drenažnih kanalih očesa. povzroči blokado, ki vodi v povečanje notranjega tlaka očesa. To povečanje intraokularnega tlaka lahko povzroči pigmentirani glavkom in poškodbe vidnega živca.


Sindrom pigmentne disperzije lahko povzroči povečanje očesnega tlaka in povzroči galanom (slika Pali A iz Fotolia.com)

Statistika

PDS je precej redka in se pogosteje pojavlja pri belih in kratkovidnih moških, starih od 30 do 50 let, v skladu s Priročnikom za obvladovanje očesnih bolezni. Vzroki so neznani, čeprav se zdi, da se sindrom pojavlja zaradi anatomske nenormalnosti, v kateri se iris in vlakna očesnih leč drgnejo. Ta sprememba v anatomiji je lahko genetsko povzročena, čeprav njeno povezovanje še ni določeno.

Simptomi in diagnoza

Ne samo, da sindrom razpršitve pigmentov ne kaže nobenih simptomov, kot je običajno v rutinskih pregledih oči. Če želite diagnosticirati težave, bo optometrist ali oftalmolog opazil rjave zrnate trakove, podobne čokoladi v različnih delih očesa, ko ga bo udarila svetloba. Če je sindrom napredoval do pigmentnega glavkoma, lahko simptomi vključujejo zamegljen vid, bolečine v očeh in vid barvnih halov okoli luči. Vendar pa je lahko v skladu s Priročnikom za obvladovanje očesnih bolezni pigmentni glavkom tudi asimptomatski.


Zdravljenje

Ker sindrom disperzije pigmenta ne povzroča nobenih učinkov na zdravje, zdravljenje ni predpisano. Bolniki se zdravijo namesto kot tisti z velikim tveganjem za razvoj glavkoma in tri ali štirikrat na leto opravijo poklicne preglede oči, da ugotovijo, ali je sindrom napredoval v glavkom. Če odkrijete pigmentni glavkom, je glavno zdravljenje, ki temelji na kapljicah za oko z zdravili, znanimi kot mitotiki, po podatkih Glaukomove raziskovalne fundacije. Če ta zdravila niso učinkovita, bodo morda potrebni drugi, kot so zaviralci beta, za lajšanje intraokularnega tlaka. Lahko se predpišejo tudi laserski kirurški posegi.

Premisleki

Mitotična zdravila imajo omejeno uporabo, ker lahko povzročijo zamegljen vid. Kirurški poseg, znan kot laserska iridotomija, v katerem nastanejo majhne luknje v šarenici za lajšanje pritiska, se zdi, da je učinkovit le pri nekaj bolnikih. To velja tudi za drugo kirurško alternativo, lasersko trabekuloplastiko, ki pomaga odpreti drenažne sisteme za oči. Ker pigmentni glavkom hitro napreduje in lahko povzroči izgubo vida, je morda potrebna kombinacija možnosti zdravljenja.


Opozorila

Očitno obstaja povezava med določenimi vajami, kot sta tek in košarka, in povečano tveganje za pojav sindroma pigmentnega raztrosa, da bi napredovali do glavkoma. Povezava je verjetno v fizičnem stiku, kar vodi do večjega števila granul, ki se drgnejo ob šarenico. Bolnikom, pri katerih je bil diagnosticiran sindrom ali z glavkomom, bi morali o teh vajah razpravljati s svojimi oftalmologi.